免疫介導性溶血性血虛是紅細胞外觀抗體間接與抗原產生細胞毒反響引發的Ⅱ型超敏反響。抗體間接的損壞包含血管內溶血以及血管外吞噬作用。

原發性或者自身免疫性溶血性血虛，是抗體佈局與內素性非替代性外觀抗原匹敵的效果。繼發性的免疫介導性溶血性血虛，是抗體佈局與可替代性外觀抗原匹敵的效果。病因首要是藥物以及種種傳染性身分，這是確診免疫介導性溶血性血虛至多見的方式。犬具備家族遺傳性，貴婦犬、老英國牧羊犬、愛爾蘭塞特犬及可卡犬分外多發，且以母犬多發。跨越50％的免疫介導性血虛的貓與貓的白血病毒無關。血液巴爾通體病以及淋巴癌在貓很常見，其血緣以及性別與貓的發病率有關。

物感性反省可見植物黏膜慘白以及帶有黏液，心動過速，呼吸連忙。血液比容下降引發緊縮期心臟雜音，血管外的吞噬作用引發脾腫大以及(或者)肝腫大，同時有黃疸以及發燒癥狀浮現。植物除顯露血虛特色性病變外，還顯露有皮膚毀傷，分外是尾部、耳背、鼻尖、甲床，外周輪迴部位還有壞逝世。這是免疫介導性溶血性血虛高溫下，血液凝集至多見的跡象。

應與體系性紅斑狼瘡、血液寄生蟲病、中毒病、流行症(如鉤端螺旋體病)、體內細胞機制缺陷、腫瘤、彌散性血管內凝血(DIC)及脾功效亢進等疾病相區分。 全血細胞計數平日可顯示中性粒細胞淘汰、核再素性左移及淋巴細胞數量賡續轉變，淋巴細胞適度增長的徵象。輕度中毒時可見Doehle小體。血虛從重大到弛緩，可見多染性紅細胞增多、紅細胞著色不均、低色素及年少紅細胞增多等再生環境產生。有46％的病例顯示出網織紅細胞增多的癥狀。MCV增長，MCHC下降，大批未成熟的紅細胞進人血液輪迴。炎癥增長可能致使血纖維卵白原增長。免疫介導性血虛最切當的病因展現，應依據血凝實驗以及紅細胞增長(20％的病例)等環境。鹽性實驗有助于分清血凝以及紅細胞錢串：加一滴血到一滴心理鹽水中，用濕法包埋檢測，濃縮可下降紅細胞錢串的造成；紅細胞密集申明存在凝血。血清生化指標可依據病情的急性以及溶血危象的重大水平顯示肝酶濃度的微質變化。血清ALT以及AST(天冬氨酸轉氨酶)活性升高；大批溶血血清膽紅素含量升高，同時ALP(堿性磷酸酶)活性升高。尿檢顯示，顏色消退。血管表裡溶血產生時，會分手顯示血紅卵白尿以及膽紅素尿。腎小球破壞，免疫復合物增長使得血紅卵白增長發生卵白尿。圓柱形卵白管型呈現通明或者粗的顆粒狀。沒有凝血時，診斷免疫介導性溶血性血虛要領是抗紅細胞抗體以及庫姆斯實驗。庫姆斯實驗多用于檢測抗體與紅細胞外觀的慎密水平。實驗中血液應網絡在加有EDTA二鈉(乙二胺四乙酸二鈉)的試管中，由種種抗血清構成的庫姆斯試劑加到得病犬、貓的紅細胞中。試劑作為橋梁，增強了抗體與紅細胞的打仗，實驗終極發生凝集，診斷效果申明有包被抗體的紅細胞存在。紅細胞外觀非特定免疫球卵白吸取，或者有血液巴爾通體病以及巴貝斯蟲沾染的血液寄生蟲病，或者得病犬、貓最後曾經經輸過血時；庫姆斯實驗會呈現假陽性效果。當近期使用皮質類固醇、或者紅細胞外觀僅有較低程度的抗體也會呈現假陽性效果。應該指出的是：陪伴免疫介導性溶血性血虛會并發其餘疾病，如淋巴癌、免疫介導性血小板淘汰、血管內瘤、惡絲蟲病、貓白血病病毒沾染以及體系性紅斑狼瘡。

醫治免疫介導性溶血性血虛必要如下幾種藥物： 糖皮質激素：多半I臨床大夫會在最後的醫治企圖頂用地塞米松，0．1～0．2 mg／kg，靜脈打針，天天2次；其次作為首要醫治步伐會用潑尼松或者潑尼松龍。1mg／kg，口服，天天2次，連用2周后，逐漸減量至4周時，到達一個天天低劑量的程度，繼續使用8～9個月。此病醫治時使用糖皮質激素，應賦予合適的劑量以及恰當的療程，劑量太低或者療程太短會致使本病的復發率明明提高。硫唑嘌呤：此藥物可作為植物中性粒細胞淘汰低于2．0×109／L，(低于2 000／ul)，或者血小板淘汰低于80．0×109／L(低于80 000／ul)的免疫按捺劑。危重疾病頂用于替代環磷酰胺，犬2．2mg／kg，每1～2天口服一次；貓O．3mg／kg，每1～2天口服一次。環孢菌素：1～2mg／kg，天天2次口服，可按捺淋巴細胞的活性。環磷酰胺：用于危重疾病，明明康復前使用1～2周，犬50mg／m2，每2天1次；貓200mg／m2(體外觀積)。每2周1次。達那唑：犬7．5mg／kg，天天2次口服，可下降免疫反響。倡議不要用于貓，以防止引發肝細胞毒性。人免疫球卵白IgG：用于犬，僅能保障危機狀況的暫時穩固，恆久使用可致使供給缺乏，倡議劑量為1g／kg，靜脈打針，使用6～12h。其餘步伐：還有輸血或者進行脾臟切除術。肝臟、腎臟等并發癥浮現，或者影響到免疫介導性血小板淘汰。及體系性紅斑狼瘡等疾病時，要增強照顧護士。血管內溶血及間接凝血時，愈后不良，且有較高的致逝世率。