垂體后葉開釋的加壓素淘汰，增長了末了歸旋小管以及腎導管的通透性，節制排尿功效。尿崩癥便是由於加壓素缺陷，顯露出重大的掉控性多尿癥，伴發著煩渴癥。

尿崩癥是由加壓素合成或者開釋齊全或者部門停滯引發慢性尿崩癥(CDI)，或者者是由腎小管對加壓素的反響齊全或者部門停滯引發腎性尿崩癥(NDI)。兩品種型的尿崩癥都可以或許是天賦性造成也可以是后天取得的。CDI可能由瘤造成或者腦創傷引發，但一般在犬、貓，該病都是天賦造成的。炎癥性或者寄生蟲引發的cDI很少見。種種腎病或者代謝性疾病可能會繼發NDI，包含慢性腎衰竭、腎髓質纖維化、腎小管腎炎、腎上腺皮質性能亢進、子宮積膿、血鈣濃度太高級，也可能是由於天賦造成。

臨床顯露尿崩癥的癥狀包含明明多尿癥。常顯露出遺尿癥以及掉禁，并顯露重大的煩渴癥狀，偶然24h飲水達200ml／kg，在后天病例中，植物俄然顯露臨床癥狀。得病貓、犬探求水源，顯露厭食，體重逐漸減輕。固然渴感愈加猛烈，但得病犬、貓顯露輕度到中度脫水。得病犬、貓一般不顯露其餘臨床癥狀，固然偶然神經癥狀很明明，分外是尿崩癥伴發腫瘤，如垂體腫瘤。

尿崩癥必需以及原發性煩渴伴發多尿病，也即生理性煩渴(PP)區別開來。在PP中，因過分飲水加壓素的排泄相對於較低，并且，由於腎臟要處理大批液體，使髓質張力下降，進而腎臟稀釋本領下降。 診斷 中樞或者天賦性NDI得病犬、貓的血液指標、生化指標以及電解液指標轉變不明明。要是望見異樣，首要是繼發脫水而引發的。最明明的轉變便是尿液淡薄，密度低，一般在1．001～1．005之間。尿密度總小于腎小球滲出物，也即<1．010，表明腎小管吸收功能正常。尿滲透性低，通常低于血漿濃度，有時隨伴發性脫水輕度或中度升高。在PP病例，血漿滲透性會因為飲水過量而降低。設計一個便于監測的禁止飲水試驗能夠證明尿崩癥患病犬、貓失去濃縮尿液的能力，雖然有時表現嚴重脫水。進行這項試驗前必須詳細評價腎臟功能，要是動物體重減輕達整體重5％以上，則應停止試驗。血液和尿液滲透性檢測比單獨尿液密度試驗能提供有價值的資料。使用抗利尿激素(ADH)反應試驗以區分CDI和NDI。當使用外源性ADH后。CDI患貓、犬能濃縮尿液，對外源ADH作出應答。然而，NDI患病犬、貓不能對外源ADH作出應答反應。

醫治CDI必要恆久使用賴氨酸血管加壓素醫治，賴氨酸血管加壓素是一種加壓素相似物。賴氨酸血管加壓素有打針劑、片劑以及滴鼻劑型。它能延續8h具備抗利尿劑活性。給得病犬、貓結膜隱窩滴1～4滴滴鼻劑型，天天2次，可以或許防治煩渴以及多尿癥。氯磺丙脲，一種口服磺酰胺類醫治尿崩癥藥，可以或許增強加壓素對腎小管的作用。是以，必要使用外源性加壓素以增強防治結果。氯磺丙脲已經證實在部門cDI患者(人)上有醫治作用。可是在犬類，該藥結果卻不明確。有些環境下，必要幾周時間，才能觀察到一點結果。低血糖癥是該藥的一種潛在反作用。在犬，保舉劑量為10～40mg／kg口服每24h。在貓類，不倡議使用該藥。噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪以及氯噻嗪對醫治CDI以及NDI的作用有爭議。該藥使泌尿能降到50％以上。但尿密度仍然低。這兩類藥物的保舉劑量分手是12h 2～4mg／kg以及12h 20～40mg／kg。詳細劑量因得病犬、貓而異，但共同無鈉日糧會增強療效。對植物實行按期檢測，防止電解質不屈衡，分外是低血鉀癥。天賦性cDI醫治后，預后優秀。對患擴散性下丘腦或者垂體瘤的得病犬、貓，分外是顯露走神經癥狀的，愈后不良。腦部有創傷的愈后環境各異，有些病例會在幾天或者幾周內自發好轉，有些刨傷是永遠性的。NDI愈后不良，為了采用更好的醫治設施，應診斷其原發性病因。